Здоровье человека – вещь хрупкая. Современной медицине известно огромное количество заболеваний. Некоторые из них в считанные месяцы или даже дни способны привести к смерти пациента, а другие развиваются десятилетиями, при этом физическое состояние больных не становится критичным. К таким болезням относится редкий феномен, получивший название «человек-дерево».
Под покровом тайны
В официальной медицине такого диагноза нет, на языке медиков это явление называется бородавчатой эпидермодисплазией Левандовского-Луца. Это редкая болезнь, которая на данный момент обнаружена у мизерного количества людей на планете.
Не исключено, что раньше это заболевание было таким же распространённым, как и в наши дни, но узнать об этом не суждено, так как в средневековье каждый, кто выглядел подобным образом, считался пособником тёмных сил или дьявола. При внешности, обезображенной страшными выростами, любая женщина причислялась к ведьмам. Поступали с такими несчастными одинаково: их казнили.
Коварное заболевание
Только в XX веке врачи смогли исследовать несколько человек с подобными проявлениями. Сейчас известно, что причиной таких метаморфоз с внешностью становится ВПЧ (вирус папилломы человека). Он есть в организме огромного числа людей, но в таких ужасных и гипертрофированных формах проявляется только у отдельных людей с генетическими нарушениями. Мутации некоторых генов мешают организму самостоятельно бороться или сдерживать развитие этой болезни, поэтому она медленно прогрессирует.
На коже появляются бородавки, которые с каждым годом становятся всё больше, они распространяются на новые зоны, скрывая под собой нормальные кожные покровы. Месяц за месяцем проблема прогрессирует. Наросты действительно выглядят как иглы, корни или кора старого дерева. Поскольку внешне это выглядит шокирующе и отталкивающе, то больные попадают в изоляцию от общества, от которой очень страдают.
Чаще всего сильно поражаются руки и ноги, но в самых тяжёлых случаях обезображивается и лицо человека-дерева. Уши, шея, нос, лоб – всё может быть густо покрыто тёмными коричневыми образованиями. При этом у больного остаётся стабильное состояние, но выполнять любые рутинные движения становится всё труднее.
Брать руками вещи становится сложно, ходить с течением времени человек уже не может, поэтому такие люди превращаются в заложников своей болезни и становятся совершенно беспомощными.
Ещё одна опасность данного заболевания – высокий риск развития рака. Выросты из доброкачественных в любой момент могут превратиться в злокачественные образования, и тогда человек-дерево имеет мало шансов на спасение.
Печальная слава
В 2007 году мировой общественности стал известен Деде Косвара – житель Индонезии, человек-дерево, о котором после выхода сенсационного фильма узнали зрители по всему миру. Фильм вышел на канале Discovery, и после просмотра многие впервые столкнулись с такой болезнью.
Историей заинтересовались лучшие медики Америки, а врач Гаспри из университета в Мэриленде провёл детальное обследование пациента. Выяснилось, что у него мутировал ген, который отвечает за сопротивляемость иммунной системы против папилломавируса человека. Такая мутация является крайне редкой, она является следствием фатальной ошибки во время оплодотворения и развития эмбриона, но может передаваться и по наследству следующим поколениям.
До тех пор, пока в организм не проникал сам вирус, Деде Косвара ничем не отличался от окружающих, но потом вирус каким-то образом попал внутрь. Чаще всего это происходит уже в детском возрасте во время порезов или травм. У Деде первые проявления болезни тоже появились ещё в детстве, но прогресс был очень быстрый: каждый год бородавки вырастали на 5 см в длину.
Мужчина неоднократно обследовался на родине, но индонезийские медики не смогли точно поставить диагноз, поэтому лечили человека-дерево от чего угодно, но только не от того заболевания, которое на самом деле вызвало проблему. От неправильного лечения состояние Деде стало совсем тяжёлым: он не мог самостоятельно обслуживать себя, есть, одеваться, водить машину, пользоваться мобильным телефоном и т.д. Именно в этот момент на индонезийца вышли люди с Discovery.
Звезда экрана
После выхода фильма о Деде Косваре заговорили многие: мужчину начали приглашать в различные шоу и передачи. У человека-дерева появилась огромная группа поддержки, каждый член которой пытался помочь деньгами, чтобы несчастный смог позволить себе эффективное лечение. Свою помощь пообещали американские доктора.
Когда необходимая для поездки сумма была накоплена, Деде столкнулся с новой проблемой: власти Индонезии запретили ему выезд в США. Причины были банальными: пациент с редкой болезнью может стать предметом исследований и новых открытий, поэтому он, как ценный экспонат, должен оставаться на родине.
Надежда на спасение
К счастью, нашлись неравнодушные, которые смогли добиться разрешения на выезд человека-дерева за рубеж. В Америке ему предстояло длительное лечение. Было проведено целый ряд операций, во время которых поэтапно удаляли наросты с разных частей тела. Всего при помощи лазерной хирургии было снято более 6 кг патологических разрастаний плоти.
Параллельно с хирургическим лечением проводилась дорогостоящая терапия, направленная на укрепление иммунитета. К сожалению, лечение прекратилось досрочно, так как власти Индонезии снова начали проявлять тревогу по поводу лечения своего гражданина на территории чужой страны.
Деде Косвара вынужден был вернуться домой, но состояние к этому моменту всё равно значительно улучшилось: человек-дерево уже мог сам брать руками различные предметы, при необходимости мог воспользоваться мобильным телефоном и т.д. Качество жизни стало намного лучше, из беспомощного больного он превратился в полноценного человека. Мечтой мужчины было выйти на работу и завести семью и детей.
Крах иллюзий
Многие люди по всему миру продолжали поддерживать Деде, присылали ему деньги и письма со словами поддержки. Благодаря им исполнилась ещё одна мечта: индонезиец смог купить участок земли и машину, на которой был способен свободно доехать в требующееся место. Новые желания и стремления заполнили мысли выздоравливающего, но внезапно обнаружилось, что бородавки продолжают расти. Стало ясно, что победить болезнь не так просто, как казалось вначале.
Учёные советы по вопросу Деде Косвары постановили, что единственным шансом на спасение является пересадка костного мозга. Но это – очень дорогая операция, денег на которую у больного не было. К тому же, выполнить её в Индонезии на то время не могли. Несчастному опять становилось хуже, кожа покрывалась новыми наростами с огромной скоростью.
Жизнь как испытание
К сожалению, история человека-дерева из Индонезии не имеет счастливого финала. Сестра Деде рассказывает, что он страдал от постоянных операций, после которых предстояла тяжёлая реабилитация. Когда многие органы начали отказывать из-за частых хирургических вмешательств, операции прекратили делать. В последние годы Деде Косвара настолько ослаб, что не мог сам себя покормить и даже поговорить со своими близкими. Он смирился с тем, что никогда не станет здоровым.
Но родственники уверяют, что самым сложным для мужчины были оскорбления, которые приходилось выслушивать много лет подряд от окружающих. Умирая, он выразил надежду, что медицина в скором будущем найдёт лечение для этой страшной болезни, и другие не будут страдать так, как страдал он.
30 января 2016 года в возрасте 42 лет человек-дерево умер. Но родственники считают, что жизнь Деде Косвара не прошла зря: врачи во всём мире обратили внимание на заболевание, которое раньше не было так хорошо исследовано.
Очередное наступление
После того, как жители всего мира простились с Деде Косварой, оказалось, что в Бангладеш живёт ещё один молодой человек-дерево по имени Абул Бажандар. Болезнь заявила о себе в 16-летнем возрасте, и родителям подростка сразу стало понятно, что они столкнулись с серьёзной проблемой.
Сейчас молодому человеку 28 лет. Несмотря на то, что его руки и ноги выглядят, как разросшиеся корни или ветки дерева, он смог найти себе прекрасную жену. Женщина, ещё будучи невестой молодого человека с патологией, понимала, на какие трудности она обрекает себя, но это не стало препятствием для создания крепкой семьи. Может быть, это именно тот пример настоящей любви, который так нужен людям в наше циничное время. Сейчас у пары есть дочь, безмерно любящая своего отца.
Человек-дерево знает не понаслышке, как болезнь способна изменить всю жизнь. В своё время ему пришлось уйти с работы, так как быть рикшей он больше не мог из-за огромных бородавок на руках. Мало того, что работа доставляла ему боль, но ещё и клиенты не хотели иметь дело с таким рикшей. Постоянные оскорбления и издёвки были привычной частью трудовых будней.
Борьба по всем фронтам
Хирургическое удаление огромных наростов с кожи человека-дерева — дело дорогостоящее, но финансирование полностью взял на себя медицинский колледж в Дакке. Этот случай – такой редкий, что его посчитали достойным подробного изучения.
Чтобы удалить все новообразования с рук и с ног, потребовался целый год. За это время Абул Бажандар перенёс более двух десятков сложных операций. Весь этот год его поддерживала семья, которая неотлучно находилась вместе с ним в госпитале.
Человек-дерево рассказал, что главной мечтой для него было то, что он после окончания курса операций сможет обнять свою дочь, как может это сделать любой нормальный отец. И хотя год был для Абула Бажандара очень трудным, он смог исполнить свою мечту.
Сильные духом
Врачи, занимающиеся случаем этого пациента из Бангладеш, готовы были праздновать победу медицины над страшной болезнью. Но уже через два месяца выяснилось, что рост бородавок возобновился и происходит не менее активно, чем до операций.
Эта новость не смогла сломить Абулу и всё семейство, хотя, конечно, сначала очень огорчила. Сейчас специалисты рассматривают параллельные методы лечения, при помощи которых можно победить страшный недуг. На данный момент единственным эффективным способом избавления от безобразных разрастаний кожи является лазерная хирургия, но медики в разных странах мира бьются над поиском альтернативных методов.
Хирург, которая проводила все операции для Абулы Бажандара, не теряет веры в лучшее, и считает, что главное – не останавливаться и продолжать борьбу. Тем более, что в 2017 году в это отделение попала ещё одна маленькая пациентка с таким же диагнозом.
Её лечение шло стандартным путём: наросты удалили за несколько раз, но в короткие сроки они все опять возобновили свой рост. Более того: их количество значительно увеличилось. Это очень сильно напугало мать и отца девочки, которые могли на примере Абулы Бажандара наблюдать, как выглядит человек-дерево.
Родители забрали дочку из больницы, решив прекратить лечение. Взрослые не хотят, чтобы вся жизнь их ребёнка прошла в больничных стенах, но если медицина предложит какое-то новое эффективное средство против бородавчатой эпидермодисплазии, то они с радостью продолжат терапию.
Остаётся только пожелать этим людям выздоровления и долгой счастливой жизни, которой заслуживает каждый.